Пренатальная диагностика плода

Под пренатальной диагностикой подразумевается проведение исследований, направленных на выявление патологий плода на разных неделях беременности. Узнать о вероятности развития аномалий и генетических отклонений поможет своевременная диагностика, проведенная на ранних сроках беременности.

Пренатальный скрининг дает возможность определить на разных сроках беременности ряд отклонений в развитии плода:

  • синдром Дауна (трисомия 21) у плода - до 12 недельного срока беременности;
  • синдром Эдварда (трисомия 18) у плода;
  • синдром Патау (трисомия 13) у плода;
  • опасность развития ранней (до 34 недель) и поздней (после 37 недель) преэклампсии (гестоза) у самой беременной.
  • врожденные пороки сердца, почек, печени, кишечника, конечностей и др.;

Стоимость услуг

  1. В нашей лаборатории включая забор крови стоит 5500 руб.
  2. В других городах России и стран СНГ проводится через наших партеров и помимо стоимости самого анализа включает расходы на доставку (стоимость уточняется при обращении в организацию партнера)

Основные методы проведения диагностики

Существует две основных группы методов – неинвазивные (определение по крови женщины) и инвазивные (забор материала у плода).

Показания к проведению инвазивной пренатальной диагностики
Учитывая внедрение в полость матки при проведении инвазивных методов, они выполняются по строгим показаниям:

  • возраст женщины (всем матерям старше 35 лет, так как с возрастом возрастает риск хромосомных аномалий плода);
  • близкородственный брак;
  • отягощенный анамнез: выкидыши на ранних сроках, рождение ребенка с хромосомной аномалией;
  • хромосомная патология у одного из будущих родителей;
  • необходимость определения отцовства;
  • отклонения от нормы в крови сывороточных маркеров;
  • воздействие на родителей мутагенных факторов (радиация, загрязненная экология, химические вещества, прием лекарств и прочее);
  • в анамнезе рождение ребенка с врожденными пороками развития, отклонением в умственном развитии или наследственными обменными заболеваниями (фенилкетонурия);
  • отклонения от нормальных показателей биохимических маркеров;
  • ультразвуковые признаки аномалий плода.

Любое проникновение в организм является небезопасным как для женщины, так и для плода, поэтому инвазивный метод подразумевает высокий риск и несет угрозу для беременности. Для пренатальной диагностики наследственных заболеваний и других нарушений в развитии плода, в случае решения об использовании инвазивных методов пренатальной диагностики, используются такие процедуры:

  • Кордоцентез (взятие пробы и исследование пуповинной крови). Проводится на 18 – 24 неделе и позволяет выявить не только хромосомные и генные отклонения, но иммунологический и гормональный статус плода, определить биохимические показатели крови и прочее. Результаты анализа готовятся 4 – 5 суток. Кордоцентез по эффективности диагностики приближается к 100%.
  • Биопсия хориона (изучение состава клеток, которые являются основой для формирования плаценты). Хорион является зародышевой оболочкой, которая в будущем преобразуется в плаценту. Выполняется хорионбиопсия в 10 – 11-недельном сроке гестации двумя способами:
    • Трансцервикальный способ
    • Трансабдоминальный способ
  • Амниоцентез (взятие и исследование околоплодных вод матери). Исследование проводится на 16 – 18 неделе. Метод высокоинформативен и его эффективность достигает 99%. К недостаткам относится длительность проведения анализа (от 2 недель до 1,5 месяцев).
  • Плацентоцентез (выявление негативных последствий инфекции, перенесенной в период беременности).

Современные неинвазивные методы являются более безопасными для женщины на ранних и поздних сроках, но должны выполняться исключительно специалистами и опытными врачами. К перечню обязательных анализов и обследований на разных неделях беременности относят:

  • скрининг – УЗИ, анализ крови на сывороточные факторы;
  • неинвазивный пренатальный генетический тест (НПГТ).

Кроме того, пренатальный скрининг УЗИ определяет развитие самой беременности:

  • Маточная или внематочная;
  • Количество плодов в матке;
  • Возраст плода (срок беременности);
  • Положение плода (тазовое или головное предлежание);
  • Отставание в развитии плода;
  • Сердцебиение (его характер);
  • Пол ребенка;
  • Состояние и расположение плаценты;
  • Оценка околоплодных вод;
  • Состояние кровотока в сосудах плаценты;
  • Тонус матки.

С помощью метода НПГТ можно выявить вероятность и риски, связанные с развитием синдрома Эдвардса, Дауна, Кляйнфельтера и других, синдрома кошачьего крика, а также ряда хромосомных аномалий и патологий плода.

Пренатальный скрининг (отсев или сортировка) проводится в обязательном порядке среди всех беременных и включает 2 главных исследования, которые позволяют выявить грубые пороки развития и маркеры патологии плода.

Показания для проведения пренатальной диагностики

  • 9 недель беременности;
  • Одноплодная беременность;
  • Возраст более 35 лет;
  • Положительные результаты пренатального скринингового теста (PRISCA, тройной тест);
  • Наличие ультразвуковых признаков врожденной патологии;
  • Наличие патологической беременности в анамнезе;
  • Наличие хромосомной патологии в семье;
  • Подозрение на пороки или нарушения в развитии, обнаруженные на УЗИ;
  • Наличие в семье старшего ребенка с хромосомными аномалиями;
  • Перенесенные инфекционные заболевания на раннем сроке беременности (краснуха, токсоплазмоз);
  • Женщинам носителям наследственных заболеваний (гемофилия);
  • При выявлении отклонений от нормы биохимических маркеров.

Проведение неинвазивного пренатального теста

Забор крови матери

Материнская ДНК + ДНК плода

Генотип матери

Анализ ДНК плода

Определение риска

Наши лицензии
Лицензия на осуществление лабораторной деятельности Лицензия на осуществление медицинской деятельности

Почему мы?

Быстро – всего 1 день

Обращаясь к нам, Вы минуете посредников - мы проводим все тесты сами!

Мы можем позволить себе низкие цены!

В 2018 г услугой определения пола плода в нашей лаборатории воспользовались более 2500 тыс. женщин.

Удобно: результаты на электронную почту

Заполните форму, чтобы записаться на диагностику в г.Москва

Я не в Москве


Нажимая кнопку, я принимаю соглашение о конфиденциальности и соглашаюсь с обработкой персональных данных

* Обязательные поля

Где и когда сдать анализ

Менеджеры компании с радостью ответят на ваши вопросы и произведут расчет стоимости услуг и подготовят индивидуальное коммерческое предложение.

Адрес: Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1

Телефон: +7 (499) 370-3122

Сдать анализ в других городах

Королев

Нальчик

Нижний Новгород

Пятигорск

Тверь

Чебоксары

Организация Телефоны
Поликлиника №1 медико-санитарной части №170 +7(495) 513-85-39
+7(495) 516-54-88
Организация Телефоны
Клиника семейной медицины "Андромеда" +7(8662) 40-01-02
+7(928) 703-15-15
Организация Телефоны
Клиника лечения бесплодия "Папа, мама и малыш" +7(831) 4129-029
Организация Телефоны
Клиника системных медицинских технологий "АГАДА" +7(8793) 33-44-66
Организация Телефоны
МЦ «Новая лаборатория» Единая справочная
+7(4822) 55-05-05
Организация Телефоны
Медицинский центр «Открытие» +7(8352) 23-08-99
+7(8352) 32-29-10

Приглашаем к сотрудничеству медицинские организации.

Предложите своим клиентам новую востребованную услугу.

Обращайтесь к нам по телефону +7 (499) 196-2111, +7 (499) 196-0009 или по электронной почте info@moldi.ru